Equine Botulinum Neurotoxin E Immune FAB2 bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng serotype độc tố botulinum ở người lớn và bệnh nhi.

Một alcaloid được phân lập từ gỗ thân của cây Trung Quốc, Camptotheca acuminata . Hợp chất này ức chế chọn lọc enzyme DNA topoisomerase hạt nhân, loại I. Một số chất tương tự bán tổng hợp của camptothecin đã chứng minh hoạt động chống ung thư. [PubChem]

5-androstenedione là một prohormone của testosterone. Tại Hoa Kỳ, Đạo luật về Chất được Kiểm soát bao gồm các chất đồng hóa và tiền chất của chúng. Do đó, 5-androstenedione là một chất được kiểm soát. Cơ quan chống doping thế giới cũng cấm sử dụng 5-androstenedione ở các vận động viên. 5-androstenedione có cấu trúc tương tự như 4-androstenedione, ngoại trừ việc định vị liên kết đôi carbon-carbon. 4-Androstenedione là một prohormone được sản xuất tự nhiên trong cơ thể bởi tuyến thượng thận và tuyến sinh dục, đồng thời đóng vai trò là tiền chất của testosterone, cũng như estrone và estradiol. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-tyrosine

Loại thuốc

Acid amin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống L-tyrosine 100, 200, 500mg, 1200mg

Bột uống

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 39mg/100ml  (trong dung dịch hỗn hợp acid amin).

Tedizolid Phosphate là một prodrug kháng sinh nhóm oxazolidinone được chỉ định ở người lớn để điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và nhiễm khuẩn cấp tính (ABSSSI) do các chủng vi khuẩn gram dương nhạy cảm. Sau khi dùng đường uống hoặc đường tĩnh mạch, prodrug tedizolid được chuyển đổi bằng phosphatase huyết tương thành nửa hoạt động của nó, [tedizolid]. Sau khi được kích hoạt, tedizolid thực hiện hoạt động của vi khuẩn kìm khuẩn thông qua sự ức chế tổng hợp protein bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 50S của vi khuẩn nhạy cảm. Tedizolid là một thay thế hiệu quả và mạnh mẽ cho linezolid trong điều trị bệnh nhân mắc ABSSSI dương tính do MRSA hoặc MSSA. Hiệu lực tăng cho phép dùng một lần mỗi ngày với tổng liều giảm, cải thiện hồ sơ tác dụng phụ của thuốc này. Đáng chú ý, nồng độ ức chế tối thiểu của tedizolid dường như không bị ảnh hưởng bởi gen kháng chloramphenicol-florfenicol (cfr), có liên quan đến một số đợt bùng phát vi khuẩn kháng linezolid được công bố.

Phấn hoa Platanus hybrida là phấn hoa của cây Platanus hybrida. Phấn hoa Platanus hybrida chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Piromelatine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oprelvekin

Loại thuốc

Yếu tố tăng trưởng tạo máu 

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 5 mg để tiêm dưới da.

Otamixaban là một chất ức chế yếu tố trực tiếp yếu tố Xa (FXa) mới lạ. Nó hiện đang được phát triển bởi công ty dược phẩm Sanofi-Aventis của Pháp để điều trị hội chứng mạch vành cấp tính.

Methaqualone là một loại thuốc an thần - thôi miên có tác dụng tương tự như barbiturat, một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương nói chung. Hoạt động thôi miên - an thần được ghi nhận lần đầu tiên bởi các nhà nghiên cứu Ấn Độ vào những năm 1950 và vào năm 1962, methaquater đã được cấp bằng sáng chế ở Mỹ bởi Wallace và Tiernan. Công dụng của nó đạt đến đỉnh điểm vào đầu những năm 1970 như là một thôi miên, để điều trị chứng mất ngủ, và như một thuốc an thần và giãn cơ. Nó cũng đã được sử dụng bất hợp pháp như một loại thuốc giải trí, thường được gọi là Quaaludes, Sopors, Ludes hoặc Mandrax (đặc biệt là vào những năm 1970 ở Bắc Mỹ) tùy thuộc vào nhà sản xuất. Từ ít nhất năm 2001, nó đã được sử dụng rộng rãi ở Nam Phi, nơi nó thường được gọi là "smarties" hoặc "geluk-tab Muff" (có nghĩa là máy tính bảng hạnh phúc). Siêu nhân sản xuất Clandestinely vẫn bị bắt giữ bởi các cơ quan chính phủ và lực lượng cảnh sát trên khắp thế giới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Neomycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường dùng dạng neomycin sulfate. 

• Viên nén: 500 mg.

• Dung dịch uống: 125 mg/5ml. 

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (3500 đv/g).

• Dung dịch nhỏ mắt: 0,5% (3500 đv/ml). 

• Dung dịch nhỏ mắt/ nhỏ mũi/ nhỏ tai: 0,5% neomycin sulfate và 0,105% betamethasone sodium phosphate.

• Dung dịch nhỏ tai: 3400 IU/ml neomycin sulfate, 10000 IU/ml polymycin B sulfate, 1,0% hydrocortisone.

• Hỗn dịch nhỏ mắt/ thuốc mỡ tra mắt: 3500 IU neomycin sulfate, 1 mg dexamethasone, 6000 IU polymixin B sulfate.

• Kem tra mũi: 0,5% neomycin sulfate và 0,1% chlohexidine dihydrochloride.

• Thuốc xịt tai: 0,5% neomycin sulfate, 0,1% dexamethasone, 2,0% glacial acetic acid.

Chế phẩm phối hợp nhiều thành phần: Neomycin thường phối hợp với một số kháng sinh khác như polymyxin B, bacitracin, colistin, gramicidin hoặc các corticoid (thí dụ: dexamethason), hydrocortisone, glacial acetic acid, chlorhexidin dihydrochloride trong các thuốc dùng ngoài.

Một tác nhân antimuscarinic ức chế bài tiết dạ dày ở liều thấp hơn mức cần thiết để ảnh hưởng đến nhu động của đường tiêu hóa, nước bọt, hệ thần kinh trung ương, tim mạch, mắt và chức năng tiết niệu. Nó thúc đẩy quá trình chữa lành vết loét tá tràng và do tác dụng bảo vệ tế bào của nó có lợi trong việc ngăn ngừa tái phát loét tá tràng. Nó cũng làm tăng tác dụng của các thuốc chống loét khác như cimetidine và ranitidine. Nó thường được dung nạp tốt bởi bệnh nhân. [PubChem]